“海浪”牌鲎试剂助力《中国药典》药品细菌内毒素检查，确保医疗用药安全

近日,据《重庆晨报》消息,36岁的朱静(化名)因为严重腹泻到医院就诊,接诊医生当机立断收治住院。随后,朱静被诊断为革兰氏阴性菌败血症、腹膜炎和急性肾衰竭等,并进行抢救。

2018年11月30日,朱静到医院就诊时,已经腹泻一天多,每天腹泻20余次,还伴有腹痛、呕吐、头昏、心悸、乏力、尿少等症状。“我们当时考虑朱静并不是单纯的腹泻,很可能是胃肠道感染,继发腹膜炎、电解质紊乱,当时的情况不适合开药及门诊输液,所以强烈建议她入院诊治。”医师说。

对病情的合理分析说服了患者及家属,朱静很快收治入院。入院后朱静的病情进展比想象更迅猛,很快出现了高热、腹痛加重、少尿、无尿、呼吸困难等症状。消化内科、感染科、胃肠外科等多学科会诊,结合病史及相关检查资料,最终确诊朱静患有革兰氏阴性菌败血症、急性胃肠炎、腹膜炎、急性肾损伤、脾梗死、电解质酸碱平衡紊乱,随后立即进行了抗感染、补液、血液透析等治疗。

经过医护团队的全力抢救及治疗,朱静的病情慢慢出现好转,20天的积极治疗后,朱静逐渐康复,终于可以出院回家。

近年来,由革兰氏阴性菌感染所引起的内毒素血症及脓毒血症目前仍是临床上的主要死亡原因之一。据统计,革兰氏阴性杆菌败血症的病死率为20%～40%,如果并发休克,其病死率可高达50%以上。降低死亡率的关键在于早期诊断,因此早期体液中内毒素的正确、快速检测及对症治疗就显得格外重要。

在这方面,来自湛江博康海洋生物有限公司的“海浪”牌鲎试剂能准确定量检测临床体液样本(血液、尿液、腹水、胸水和脑脊液等)的内毒素水平,具有快速(1小时内出结果)、灵敏度高、抗干扰能力强和实验成本低等优点,可用于检测原因不明的发热、内毒素血症、败血症、脑膜炎病人体液的内毒素含量,可以作为临床医生诊断病情和判断预后的辅助参考指标,也可作为指导临床治疗、判断疗效和筛选恰当药物的重要辅助手段,避免了目前传统的细菌培养存在的检查阳性率低、检查时间长的缺点。

早在1996年,湛江博康成功研究动态浊度法鲎试剂。同年,该技术列入国家《火炬计划》实施,并在次年完成该项目技术改造验收,为《中国药典》细菌内毒素光度测定法与国际接轨,提供优质产品和理论基础。2003年,湛江博康完成东方鲎血细胞C因子和G因子分离与应用新技术研究,该项目被广东省科学技术厅列为“社会发展”与“工业攻关”实施,处于国际领先地位。

“海浪”牌鲎试剂来源于活化石“鲎”的蓝色血液,用于检测注射药品、生物制品、疫苗、医疗器械、透析液的细菌内毒素(热原)和真菌β-D-葡聚糖含量,是当今医药行业产品安全的重要保障,在临床上用于侵袭性真菌感染和革兰氏阴性菌感染的早期诊断。

最后,对于不明发热、腹泻等症状,任何时候我们都不能掉以轻心。因为,机体发热和重度腹泻时,均可引发内循环的应急状态,导致菌群失衡易位,继而形成内毒素血症,危害生命安全。一定要及时尽早就医,建议使用血液细菌内毒素检测试剂盒检测病原,辅助医生进行临床诊断治疗,让病人尽早恢复健康。