直击两会丨仿制药、创新药、疫苗、“4+7”....

2019-03-12 06:41来源:网络整理 阅读 : 92 次

直击两会丨仿制药、创新药、疫苗、“4+7”....

亿欧大健康3月5日消息,近日,十三届全国人大二次会议和全国政协十三届二次会议(以下简称“两会”)在京召开,多位人大代表政协委员对于包括仿制药、创新药、疫苗、带量采购、中医药等医药行业相关问题建言献策。以下是亿欧大健康对近日关于医药建议的汇总:

恒瑞医药董事长孙飘扬:仿制药和创新药都要发展

目前,整个医药产业从大的分类来说,一个是仿制药,一个是创新药。仿制药是14亿人健康保障的基石,无论是在发达国家,还是在发展中国家。仿制药的处方量在美国、在欧洲、在日本都占到了90%,新药只占10%。

“仿制药政策实施的好坏,对我们保障整个国民健康有很重要的意义。我们的仿制药政策应该要稳妥地推进,确保仿制药的质量可靠、价格合理、供应充足。”具体来说,如果不搞市场化,想做到质量保证和供应保证是很难的。国家这几十年的发展已经充分说明了这一点。同时应鼓励和支持名优品牌的仿制药走出去,参与国际市场。

对于创新药,孙飘扬表示,创新医药是高投入、高风险、周期长的行业。在中国,创新药是不是高回报值得继续观察。创新药应该继续支持,如果没有创新,临床上有些疾病就不能进行有效地治疗。比如抗衰老,能不能活到100岁、120岁,没有创新是很难做到的。

医药创新方面,政策环境应该持续改善和提高。孙飘扬认为:

其一是基础创新、原始创新。国家应制定产学研的政策,需要推动高校做基础研究,然后企业进行转化;

二是审评审批。尽管这几年有了很大的变化,但是和发达国家相比还是有差距。中国尽管比以前有很大的进步,但还需要进一步改进。包括一些审批的规则,怎么更加符合创新药的客观规律,还有赖于药品管理法的修改,要让企业参与进去,使其更符合创新药的发展规律;

三是关于医保政策。发展商业保险迫在眉睫。医保政策不发展,行业下一步创新的发展就有很大问题;

四是新药数据的保护。知识产权政策没有很好的鼓励政策,创新就没有动力,没有回报就不能形成良性循环。

华兰生物董事长安康:规范整合行业,树立国产疫苗信心

一是要在看到问题、加强监管的同时支持做大做强中国医疗产业,树立社会各界对国产疫苗的信心;

二是在规范整合行业的同时,推动企业加强技术创新;

三是进一步健全政府采购机制,加大对部分疫苗的采购力度。为了有效应对突发的疫情,政府部门应该进一步出台应急预案和措施,对重点人群和疾病建立长期的预防机制。

康恩贝集团董事长胡季强:完善医改,大力推动中医药产业发展

对于医药行业,第十三届全国人大代表、康恩贝集团董事长胡季强提出两点建议:一是完善公立医院药品集中招标采购和改进医保相关工作;二是要大力推动我国中医药产业的发展。

对于第一点,胡季强认为,第一,加快推进药品医保支付标准的改革;第二,建议对首批4+7国家集中采购试点,在总结完善的基础上,再去扩大试点产品;第三,优化国家基本医疗保障药品目录,确保优先的医保资金用于治病救人;第四,在放开绝大部分药品市场化定价的同时,加强对原料药垄断独家必须药品的价格监督,维护正常的市场供应秩序;第五,针对部分新药、仿制药、中成药实际存在的高价格、高毛利、高费用但是没有高利润的现状,医保、医疗部门要从机制上研究。

我国中医药的产业最近几年呈现下行趋势。胡继强认为,其中最关键的问题是在于技术准入、市场准入、临床应用等等,方方面面都有各种各样的限制中药使用的政策。这些政策如果不加以改变是不行的,但是光靠这样的呼吁是没用的。所以,他建议在国家层面、在国务院层面建立一个国务院层级的协调机制,去推动中医药产业的发展。

华海药业董事长陈保华:推动医药产业高质量发展,完善药品关联审评审批制度

陈保华指出,为进一步深化医药卫生体制改革,推动医药产业高质量健康发展,更好满足人民群众高质量用药要求,建议相关部门在四个方面予以关注并加快解决:一是严格标准,加快推进仿制药一致性评价工作,二是取消对通过一致性评价的仿制药(含视同)“一品两规”准入限制,三是完善药品生产工艺变更机制,四是完善医务人员考核和薪酬体系。

对于进一步完善药品关联审评审批制度,陈保华此次也给出了建议。

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