礼来糖尿病周制剂在国内获批 可降低患者用药负
新京报讯（记者 张秀兰）2月26日，礼来中国宣布，其GLP-1受体激动剂周制剂度易达（度拉糖肽）正式获得国家药品监督管理局批准进入中国，适用于成人2型糖尿病患者的血糖控制，包括单药以及接受二甲双胍和/或磺脲类药物治疗血糖仍控制不佳的患者。
国际糖尿病联盟西太平洋区主席、北京大学人民医院内分泌科主任纪立农教授表示，虽然临床上已经有多种治疗糖尿病的药物，但仍需要强效、使用简便而又安全的药物来帮助患者更轻松地使血糖得到长期平稳的控制。度易达不仅有很好的降糖疗效和安全性，而且一周一次使用简便，有利于患者坚持长期治疗。它在帮助患者实现更好的血糖控制的同时，还能改善体重、血脂等多个心血管疾病的危险因素。
国际糖尿病联盟2017年发布的数据显示，我国糖尿病患病人群已达到1.14亿，中国已经成为名副其实的“全球糖尿病第一大国”。根据2017年发表在JAMA杂志的中国糖尿病患者流行病学调查数据显示，接受降糖治疗的患者中，血糖达标的患者仅49.2%。血糖控制不佳的原因有很多，高频次的给药方式极大地降低患者用药依从性，是造成血糖结局差的关键因素之一。2018年8月发布的《糖尿病患者的注射给药方式负担研究报告》显示，90%的患者认为每日注射降糖治疗对日常生活造成了影响，其中 “每天打针不方便”和“害怕打针、针头恐惧”是主要顾虑；32%的注射用药患者因为注射不方便考虑过放弃治疗；36.5%的患者在最近三个月错过或自行减少注射次数；38%的患者认为频繁的注射造成皮肤局部反应。因此，尽可能减少每日给药次数，降低糖尿病患者用药负担，成为当前临床工作者解决血糖达标率低的重要考虑因素。
自2014年在美国获批上市以来，度易达已在美洲、欧洲、亚洲等70多个国家和地区成功上市，全球已惠及超过290万糖尿病患者。
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