全国人大代表卢庆国：加强保健食品监管 促进行

近年来，我国保健品行业在快速发展的同时，也出现了乱、滥的问题，保健品行业乱象一直广受社会诟病，成为整个行业持续健康发展的障碍，严重危害了广大消费者的合法权益和身心健康。3月5日，全国人大代表、晨光生物科技集团董事长卢庆国在十三届全国人大二次会议上接受《企业观察报》记者采访时表示，在加强保健品行业市场监管、清除害群之马的同时，还要加大政策支持力度，促使保健品行业健康发展。

卢庆国对《企业观察报》记者说，大健康产业一直以来受到党和政府的高度重视，其中的保健食品行业是大健康产业的重要组成部分，大力发展保健食品行业，对提升国民的健康水平、促进相关产业的发展从而为我国的经济发展培育新的增长点等有着重要意义。

卢庆国向《企业观察报》记者介绍，当前，“大健康”理念开始兴起，健康食品的人均支出、消费人群有了显着提升。相比于美国、澳大利亚、新西兰等发达国家，中国保健食品行业起步时间较晚，美国、澳大利亚、新西兰等发达国家的保健食品行业已经进入成熟稳定阶段，中国保健食品的行业增长率依然保持较高水平，可提升空间较大。相关数据显示，目前我国保健品规模已超过2000亿元，是仅次于美国的第二大保健品市场，但对比国际水平仍有较大空间。人均年消费金额相比美国214美元和日本148美元，中国人均消费金额2017年仅为26美元，远低于国际水平；相比美国60%粘性用户和50%渗透率，中国仅有10%粘性用户和20%渗透率。如此活力四射的保健食品行业现今确实存在一些问题，并严重制约了行业的健康发展。

卢庆国认为，权健事件给我们敲响了警钟，保健食品行业良莠不齐，一些企业为牟取暴利，把产品吹得神乎其神，甚至打着直销旗号，干着传销勾当。这对正规的保健食品企业是一个警示。正规的、产品过硬的企业没获得老百姓的厚爱，相反一些靠虚假广告、价格离谱，甚至明星代言的所谓保健食品吸引了眼球。活力四射的保健食品行业现今确实存在的一些问题，严重制约了行业的健康发展。

卢庆国对《企业观察报》记者表示，近年来，保健食品新的批准文号审评审批工作进度缓慢，每年新批准保健食品的数量很少，有大量待审批的保健食品积压在保健食品审评中心，很多企业前期投入大量资金开发的新品种没有及时获批，没有成为企业发展的新的增长点，造成企业的大量资金被占用，严重影响了企业的经营，也严重打击了企业研发新品种积极性，从长远看不利于整个行业对科技创新的追求，不利于满足人民群众对优质、有效的保健食品的需求。

《保健食品检验与评价技术规范》（2003版）废止，新的评价体系没有做好衔接，导致整个保健食品行业从研发、生产到监管，没有了评价依据，很多在研的新品种不能继续开展研究工作，被迫暂停。很多现有品种涉及到延续注册或者年度送检的，不能再引用《保健食品检验与评价技术规范》（2003版）检测方法和评价依据，而至今没有新的评价体系或技术规范发布，造成了行业的混乱。

卢庆国说，因保健食品标准体系不健全，保健食品原料提取物，目前没有统一的国家标准，有些是按照食品的标准执行，有些是按照药品的标准执行，有些是按照注册审评时批准的技术要求执行，而每个保健食品在注册审评时所用到的原料提取物标准和工艺又不同，这就造成了原料提取物生产企业要按照多个工艺组织生产，这样严重影响了生产效率，同时频繁更换工艺和置换系统又使产品的质量难以控制，造成了生产企业的极大浪费，对生产企业的合规造成了极大困扰。同时，由于没有统一的国家标准，导致很多保健食品所用到的植物提取物不能在国内生产、使用，而必须出口到国外，由国外制成保健食品又通过电商、海淘等途径反销回国内，一出一进之间往往价格相差数十倍，这严重损害行业相关企业的切身利益，严重影响和制约了保健食品行业的健康发展，甚至损害了国家形象和国家利益。

卢庆国认为，加快保健食品新品种的审评审批，营造鼓励企业创新的良好氛围。尽快推出保健食品新的评价体系，做好评价体系的衔接工作，尽快结束因《保健食品检验与评价技术规范》（2003版）废止所造成的混乱局面。加快推进保健食品标准体系的建设工作，尤其应该推动保健食品原料提取物的国家标准的建立，从根本上解决保健食品原料（尤其是提取物）没有法律依据的现状。同时争取把国家标准和商务标准打通，让同一个标准在国内、国际都认可。从国家科研资金方面，增加保健食品研究的科研资金投入，更多的研究和解决困扰行业的诸多问题。